国家卫健委发文划定 ，所有处方均应经药师审核通事后方可进入划价收费和调配环节。只要医生签字就可以拿药的时代 ，要“终结”了。以后 ，患者处方不再是医生说了算 ，关于不对理处方 ，药师有权说“不”！
7月10日 ，国家卫健委印发《医疗机构处方审核规范》（下称《规范》） ，其中明确划定 ，
所有处方均应经审核通事后方可进入划价收费和调配环节 ，药师是处方审核事情的第一责任人。
处方审核后方可调配、制订临床用药规范、处方审核信息化、处方不得超5种药……转变药学服务模式 ，药师的专业手艺价值正在体现。
药师有权拒绝不对理处方
处方审核是指药学专业手艺职员运用专业知识与实践手艺 ，凭证相关执律例则、规章制度与手艺规范等 ，对医师在诊疗运动中为患者开具的处方 ，举行正当性、规范性和相宜性审核 ，并作出是否赞成调配发药决议的药学手艺服务。
以后 ，患者处方不再是医生自己“一锤定音”。《规范》指出 ，所有处方均应当经审核通事后方可进入划价收费和调配环节 ，未经审核通过的处方不得收费和调配。审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。
同时 ，《规范》要求 ，二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当凭证本规范执行 ，其他医疗机构参照执行。
药师是处方审核第一责任人
规范明确 ，药师是处方审核事情的第一责任人。药师应当对处方各项内容举行逐一审核。医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系统筛选出的不对理处方及信息系统不可审核的部分 ，应当由药师举行人工审核。
关于从事处方审核的药学专业手艺职员（以下简称药师）应当知足以下条件：
（一）取得药师及以上药学专业手艺职务任职资格。
（二）具有3年及以上门急诊或病区处方调剂事情履历 ，接受过处方审核响应岗位的专业知识培训并审核及格。
随着经济社会的生长 ，药品种类、数目在一直增添 ，相对应的 ，这些用药的相关知识也需要药师们一直更新和积累。《规范》要求 ，认真处方审核的药师应当接受继续教育 ，一直更新、增补、拓展知识和能力 ，并加入临床药物治疗、查房、会诊、疑难危重病例、殒命病例讨论以及临床疾病诊疗知识培训。
医院要献上一部“处方审核指南”
药师们要如作甚患者用药清静把关？
《规范》指出 ，医疗机构可以团结现实 ，由药事管理与药物治疗学委员会充分思量患者用药清静性、有用性、经济性、依从性等综合因素 ，参考专业学（协）会及临床专家认可的临床规范、指南等 ，制订适合本机构的临床用药规范、指南 ，为处方审核提供依据。
同时 ，处方审核质量管理以自我监测评价为主 ，以行政部分干预评价为辅。
医疗机构应当在医院药事管理与药物治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会向导下设立处方审核质量管理小组或指定专（兼）职职员 ，按期对机构内处方审核质量开展监测与评价 ，包括对信息系统审核的处方举行抽查。
药师们如那里置处方单
事实上 ，由于大都医院药师事情忙碌 ，审核把关处方难以做到“事无巨细”。怎样将过失处方实时阻挡 ，让处方审核流程更有用率？
《规范》指出 ，
医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审核。
医疗机构应当起劲推进处方审核信息化 ，通过信息系统为处方审核提供须要的信息 ，如电子处方 ，以及医学相关检查、磨练学资料、现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。信息系统内置审方规则应当由医疗机构制订或经医疗机构审核确认 ，并有明确的临床用药依据泉源。
那么 ，人工审核和系统审核同时举行时 ，谁对审核效果认真？《规范》划定 ，
药师是处方审核事情的第一责任人。药师应当对处方各项内容举行逐一审核。对信息系统筛选出的不对理处方及信息系统不可审核的部分 ，应当由药师举行人工审核。
处方审核内容主要有三项
规范关于医生处方的审核内容主要有三项 ，一是正当性审核 ，二是规范性审核 ，三是相宜性审核。
正当性审核
（一）处方开具人是否凭证《执业医师法》取得医师资格 ，并执业注册。
（二）处方开具时 ，处方医师是否凭证《处方管理步伐》在执业所在取得处方权。
（三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、抗菌药物等药品处方 ，是否由具有响应处方权的医师开具。
规范性审核
（一）处方是否切合划定的标准和名堂 ，处方医师署名或加盖的专用签章有无备案 ，电子处方是否有处方医师的电子署名。
（二）处方前记、正文和后记是否切合《处方管理步伐》等有关划定 ，文字是否准确、清晰、完整。
（三）条目是否规范。
1.年岁应当为实足年岁 ，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄 ，须要时要注明体重；
2.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方；
3.开具西药、中成药处方 ，每一种药品应当另起一行 ，每张处方不得凌驾5种药品；
4.药品名称应当使用经药品监视管理部分批准并宣布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 ，或使用由原卫生部宣布的药品习惯名称；医院制剂应当使用药品监视管理部分正式批准的名称；
5.药品剂量、规格、用法、用量准确清晰 ，切合《处方管理步伐》划定 ，不得使用“遵医嘱”“自用”等迷糊不清字句；
6.通俗药品处方量及处方效期切合《处方管理步伐》的划定 ，抗菌药物、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品、易制毒化学品等的使用切合相关管理划定；
7.中药饮片、中成药的处方誊写应当切合《中药处方名堂及誊写规范》。
相宜性审核
（一）西药及中成药处方 ，应当审核以下项目：
1.处方用药与诊断是否相符；
2.划定必需做皮试的药品 ，是否注明过敏试验及效果的判断；
3.处方剂量、用法是否准确 ，单次处方总量是否切合划定；
4.选用剂型与给药途径是否相宜；
5.是否有重复给药和相互作用情形 ，包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否保存重复给药和有临床意义的相互作用；
6.是否保存配伍禁忌；
7.是否有用药禁忌：儿童、晚年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功效不全患者用药是否有禁忌使用的药物 ，患者用药是否有食物及药物过敏史禁忌证、诊断禁忌证、疾病史禁忌证与性别禁忌证；
8.溶媒的选择、用法用量是否相宜 ，静脉输注的药品给药速率是否相宜；
9.是否保存其他用药不相宜情形。
（二）中药饮片处方 ，应当审核以下项目：
1.中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是否相符；
2.饮片的名称、炮制品选用是否准确 ，煎法、用法、脚注等是否完整、准确；
3.毒麻贵细饮片是否按划定开方；
4.特殊人群如儿童、晚年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功效不全患者用药是否有禁忌使用的药物；
5. 是否保存其他用药不相宜情形。
《规范》要求 ，经药师审核后 ，以为保存用药不相宜时 ，应当见告处方医师 ，建议其修改或者重新开具处方；若处方医师差别意修改时 ，药师应看成好纪录并纳入处方点评。
大写加粗！医生开处方注重事项
开处方时 ，医生要格外注重这几点：
1.中药饮片、中药注射剂要单独开具处方；
2.开具西药、中成药处方 ，每一种药品应当另起一行 ，每张处方不得凌驾5种药品；
3.药品剂量、规格、用法、用量准确清晰 ，切合《处方管理步伐》划定 ，不得使用“遵医嘱”“自用”等迷糊不清字句；
4.药品名称应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 ，或使用由原卫生部宣布的药品习惯名称。
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